5-氟尿嘧啶
結構式
物競編號 | 014L |
---|---|
分子式 | C4H3FN2O2 |
分子量 | 130.08 |
標簽 |
雙喃呋啶, 5-氟脲嘧啶, 5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮, 氟尿嘧啶, 2,4-二羥基-5-氟嘧啶, 5-FU, Fluorouracil (USAN), 5-Fluoropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione, 5-Fluoro-2,4-dihydroxypyrimidine, 2,4-Dihydroxy-5-fluoropyrimidine, 5-Fluor, 抗癌原料藥, 醫(yī)藥中間體 |
編號系統(tǒng)
CAS號:51-21-8
MDL號:MFCD00006018
EINECS號:200-085-6
RTECS號:YR0350000
BRN號:127172
PubChem號:24278439
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀:白色結晶或粉末。
2. 密度(g/mL,25/4℃): 未確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC): 282~283℃(分解)。
5. 沸點(oC,常壓):未確定
6. 沸點(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(oC):未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性: 溶于水,微溶于乙醇。在氯仿中幾乎不溶,在稀鹽酸或氫氧化鈉溶液中溶解。
毒理學數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學數(shù)據(jù)
暫無
分子結構數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率:25.85
2、 摩爾體積(cm3/mol):84.5
3、 等張比容(90.2K):220.4
4、 表面張力(dyne/cm):46.1
5、 極化率(10-24cm3):10.24
計算化學數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:2
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉化學鍵數(shù)量:0
5.互變異構體數(shù)量:9
6.拓撲分子極性表面積58.2
7.重原子數(shù)量:9
8.表面電荷:0
9.復雜度:199
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質與穩(wěn)定性
暫無
貯存方法
本品應密封干燥保存。
合成方法
1.由氟乙酸乙酯經(jīng)縮合,環(huán)合水解而得。1.縮合,環(huán)合將甲醇鈉甲醇溶液投入干燥的不銹鋼反應鍋內,攪拌下減壓濃縮至甲醇鈉成白色粉末,冷卻至50℃,加入甲苯,再冷至10℃以下,滴加甲酸乙酯。加完后仍保持10℃以下滴加氟乙酸乙酯。加畢,在30℃左右攪拌反應8小時。靜置,得淡黃色稠厚的混合物。在縮合物中加入甲醇和甲基異尿素硫酸鹽,攪拌加熱至66-70℃回流反應6h。常壓回收甲醇至反應物呈現(xiàn)稀糊狀時,再減壓蒸至粘稠狀為止。加水加熱溶解,加入活性炭。過濾,濾液用濃鹽酸酸化至pH3-4,析出結晶,冷卻過濾,用冷水洗滌濾餅,以沸水調漿浸泡過認,過濾,冷水洗滌,干燥,得5-氟-4-羥基-2-四氧基嘧啶(C5H5FN2O2)。2.水解上述環(huán)合產(chǎn)物5-氟-4-羥基-2-甲氧基嘧啶加入20%鹽酸中,在60℃水解4h,經(jīng)后處理即得5-氟尿嘧啶。
用途
1.腫瘤藥。對多種腫瘤如消化道腫瘤、乳腺癌、卵巢癌、絨毛膜上皮癌、子宮頸癌、肝癌、膀胱癌、皮膚癌(局部涂抹)、外陰白斑(局部涂抹)等均有一定療效。不良反應主要有骨髓移植、消化道反應。嚴重者可有腹瀉,局部注射部位靜脈炎,少數(shù)可有神經(jīng)系統(tǒng)反應如小腦變性、共濟失調。用藥期間應嚴格檢查血象。
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